Linfoma non Hodgkin terapie guarigione

Il linfoma non Hodgkin è un tumore che colpisce il sistema linfatico. I linfomi si suddividono in due tipi principali: il linfoma non Hodgkin, da una parte, e il linfoma di Hodgkin, dall'altra.
I linfomi non Hodgkin, come altre forme di tumore, sono una malattia delle cellule. Benché le cellule che costituiscono le varie parti dell'organismo abbiano aspetto diverso e funzionino anche in modo diverso, la maggior parte si riparano e si riproducono nello stesso modo. Di norma, la divisione delle cellule avviene in maniera ordinata e controllata, ma se, per un qualsiasi motivo, questo processo impazzisce, le cellule continueranno comunque a dividersi, formando una massa che si definisce tumore .

Il linfoma non Hodgkin è un tumore maligno che colpisce i linfociti , un tipo di globuli bianchi che fanno parte del sistema immunitario. I linfociti possono essere di due tipi, B o T. I primi raggiungono la maturità nel midollo osseo o negli organi linfatici, i secondi nel timo , una piccola ghiandola che si trova dietro lo sterno. I linfociti difendono l'organismo contro le infezioni. Anche nel caso del linfoma, le cellule tumorali hanno la capacità di diffondersi al di là del sito primitivo, dapprima ad altri linfonodi - detti anche linfoghiandole - del sistema linfatico, poi possono infiltrarsi nel circolo ematico che le trasporta ad altri organi. Quando le cellule tumorali raggiungono un nuovo sito, possono continuare a dividersi, formando così un nuovo tumore.

Esistono diverse forme di linfoma non Hodgkin, che sono convenzionalmente raggruppate in due gruppi principali:

* linfomi di grado basso o a crescita lenta
* linfomi di grado alto o a crescita rapida

Un'ulteriore classificazione tiene conto del tipo cellulare, per cui si distinguono linfomi non Hodgkin a cellule B o a cellule T. Mentre i primi rappresentano la forma più comune, i linfomi a cellule T si riscontrano più frequentemente negli adolescenti e negli adulti in giovane età.

Per stabilire il tipo di linfoma il medico asporta un linfonodo e lo invia in laboratorio per esaminarlo al microscopio. Quest'esame prende il nome di biopsia.

Due rare forme di linfoma non Hodgkin, la micosi fungoide e la sindrome di Sezary , hanno origine nell'epidermide e sono da considerarsi malattie cutanee.

Negli ultimi anni il trattamento dei linfomi non Hodgkin ha fatto registrare enormi progressi, anche nei casi in cui il tumore si è diffuso dal sito primitivo, ed è in costante aumento il numero di malati che oggi possono guarire.

Commenti  

 
#110 melissa 2017-06-24 08:16
Grazie Rinaldo...
sono felice per te :) appena ho news ti dico cosa mi hanno proposto...sono in cura all'ospedale di Legnano, buon week end!
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#109 rinaldo 2017-06-22 15:01
ciao Melissa, spero che vada tutto bene e sono certo che ti rimetterai presto. Mi hanno fatto 6 cicli di chemio r-chop che consiste in un anticorpo monoclonale chiamato rituxmab abbinato alla chemio quella rossa composta da diverse medicine purtroppo molto forti e tossiche, me la facevano ogni 21 giorni ed alla fine ancora due cicli con solo rituxmab per sicurezza, ora sono passati quasi 5 anni ed è tutto a posto. se ti va fammi sapere in quale ospedale sei in cura, io sono all'ospedale di Vimercate in provincia di Monza. Volevo anche dirti che ci saranno momenti brutti ma vedrai che tutto si sistemerà l'importante è non mollare mai perché la bestia si può sconfiggere. ti mando un grande abbraccio e tutta la forza che posso ciao Rinaldo
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#108 melissa 2017-06-22 11:13
Buondì Rinaldo
io ho dovuto fare un intervento con un bel taglione nella pancia per fare l'esame della biopsia...il linfonodo ingrossato era nella pancia...e nn c'era altro modo ora mi son rimessa bene dall'operazione e a giorni saprò bene di cosa si tratta...dall'ago aspirato sembra essere un brutto aggressione come il tuo, ma la biopsia è quella che indicherà meglio...quanti cicli ti hanno fatto?
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#107 rinaldo 2017-06-21 10:32
ciao Melissa avevo un non hodgkin a grandi cellule B aggressivo. in due settimane era già al secondo stadio una massa di 5 centimetri circa al linfonodo sotto la mascella sinistra. Mi avevano detto che se dovevano operarmi avrebbero dovuto togliere mezza faccia, immagina la paura. ci ho rimesso solo tutti i denti ma mi hanno messo gli impianti (naturalmente a pagamento) e con la chemio R-chop l'ho vinta io. Peccato che la chemio mi ha danneggiato le vene e mi ha causato così la sclerodermia, brutta cosa anche questa ma non mi arrenderò mai. ti mando un abbraccio grande e un consiglio. Non mollate mai si può e si deve vincere!!!! ciao Rinaldo
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#106 melissa 2017-06-21 10:17
Buondì Rinaldo
che forza che sei...mi fa piacere sentire che hai battuto la bestia...che tipo di linfoma avevi?
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#105 rinaldo 2017-06-12 18:56
ciao ALE non preoccupatevi dei capelli ricresceranno esattamente come prima, anzi sono soldi del barbiere risparmiati ahahah. Certo che voglio che mi tieni aggiornato ci tengo e mi fa piacere essere utile a qualcuno che sta lottando contro la bestia come ho fatto io e vedrete che ne uscirete vincitori come me. vi abbraccio forte. A presto e spero con buone notizie. Rinaldo
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#104 Ale 2017-06-11 09:42
ciao caro Rinaldo grazie per avermi riassicurato. È da un paio di giorni che papà sta molto meglio sono passati 23 giorni dalla prima chemio ora lunedì andremo a controllo gli faranno le analisi del sangue e poi fisseranno la data per la seconda seduta. Sta iniziando a perdere i capelli purtroppo ma lui è forte e supererà anche questo shock. Al momento la náusea sembra scomparsa e quindi sta mangiando l'impossibile. Io ti ringrazio del tuo sostegno in questi casi è bello avere qualcuno che ti aiuti e ti stia vicino. Se vuoi ti tengo aggiornato sugli sviluppi un abbraccio e buona Domenica.
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#103 rinaldo 2017-06-09 13:12
Ciao Ale Sono Rinaldo. Volevo dirti che per i problemi alla bocca non devi preoccuparti. si tratta di effetti collaterali della chemio e dovrebbero sparire con degli sciacqui con SUCRALFATO, una bustina sciolta in mezzo litro di acqua. Questa è la cura che avevano dato a me ed ha funzionato. cercate di stare sereni e aiutate Papà a lottare contro la bestia ricordandovi che si può guarire. mando a te e tuo Papà tutta la mia solidarietà e un grande ABBRACCIO. se hai qualcosa da chiedermi fallo senza problemi. ciao di cuore.Rinaldo
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#102 Ale 2017-06-07 17:42
Citazione Melissa:
Ciao
ti consiglio il libro di Berrino: la grande via è un 'ottima lettura e da' i giusti consigli alimentari per chi è oncologico...ma anche x tutti noi in generale...

Grazie Melissa per il consiglio un bacione
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#101 Ale 2017-06-07 17:40
Ciao Rinaldo grazie di cuore per avermi scritto. Sono tanto felice che tu abbia sconfitto la dura battaglia. Mio papi è ancora molto debole,non ha tanto voglia di mangiare e per di più ha un forte bruciore alla bocca. Ora stiamo in attesa per la seconda chemio, tutti dicono che sarà più forte della prima ma speriamo che il signore ci aiuti e ci assista. Ti ringrazio tantissimo per le tue parole di speranza ti auguro una SPLENDIDA GIORNATA UN ABBRACCIO FORTE.
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#100 rinaldo 2017-06-06 13:32
ciao ALE sono Rinaldo, ho 64 anni e quando ne avevo 59 ho avuto lo stesso linfoma di tuo papà. Mi hanno fatto chemio R-CHOP per 6 cicli più due di mantenimento con solo il rituxmab. posso dire di essere guarito e perciò ti esorto ad avere fiducia perché la terapia è quella giusta. guardate avanti e abbiate fede ti saluto con un grande abbraccio e tanti auguri.Ciao Rinaldo
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#99 Melissa 2017-06-05 14:21
Ciao
ti consiglio il libro di Berrino: la grande via è un 'ottima lettura e da' i giusti consigli alimentari per chi è oncologico...ma anche x tutti noi in generale...
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#98 ale 2017-05-31 16:09
Ciao MELISSA ,
ieri papi è uscito dall'ospedale è ancora debole ma i dolori alle mani e alle braccia sono diminuiti. ha poca voglia di mangiare, preferisce i cibi con poco condimento, la salsa non la riesce più a mangiare. cerchiamo di fargli mangiare più verdura e frutta. tu avresti dei consigli sull'alimentazione? CI HANNO DETTO CHE è BUONO L'AGLIO E LO ZENZERO. tra 11 giorni gli hanno fissato un controllo e gli faranno le analisi del sangue e poi gli fisseranno una data per la seconda chemio. cmq si tratta di R-CHOP. UN BACIO GRANDE E GRAZIE PER IL PENSIERO.
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#97 Melissa 2017-05-30 10:27
CIAO ALE ! spero che il tuo papà stia meglio...diciamo che fra dieta e altro mi sto impegnando molto...vediamo...
in bocca al lupo per tutto! ti aggiornerò!
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#96 ale 2017-05-25 14:38
Ciao Melissa ,

settimana scorsa mio padre ha fatto la prima chemioterapia, non ha avuto nausea ne vomito solo un pò di febbre delle allucinazioni durate poco però. Ora sta in ospedale perché è debole, ha i globuli bianchi e rossi a terra, non ha forza nelle gambe e gli continuano a fare male le mani e le braccia.
sii forte sono sicura che entrambi riuscirete a sconfiggere il male e tu riuscirai ad incrementare la tua famiglia ;)
Sono felice che tu mi abbia risposto.
un bacio e un abbraccio.
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#95 Melissa 2017-05-25 08:50
Buondì Ale
purtroppo non ho sconfitto ancora nulla...dopo l'operazione devo sottopormi a cicli di chemio...stanno pensando al piano cure...spero però di sconfiggerlo alla grande e soprattutto di pensare in seguito di incrementare la famiglia...vediamo...sono fiduciosa...come sta il tuo papi?
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#94 ale 2017-05-18 14:16
Ciao Mirko anche mio padre come il tuo è nella stessa situazione purtroppo. Lui ancora deve iniziare le chemioterapie ma è già molto debole in seguito ad una sostituzione di una vertebra cervicale che era stata consumata dal linfoma. come si sente tuo padre? come procede la cura ? grazie per rispandermi.
un abbraccio
Citazione Mirko:
ciao a tutti, a mio padre di 67 anni è stato diagnosticato un Linfoma non hodgkin a grandi cellule B aggressivo IV Stadio, ha iniziato le cure con trattamento R-CHOP ogni 21 giorni, le cure sono molto debilitanti sto notando, qualcuno ci è già passato ed ha qualche consiglio o esperienza da darmi su come agire? grazie
Citazione
 
 
#93 ale 2017-05-18 14:07
Ciao Melissa,
ti ringrazio per le belle parole di conforto.
Ieri hanno ricoverato papà perché era molto debole, a stento si reggeva in piedi.
La PET ha riscontrato multipli linfonodi alla cervicale, alcuni in sede iliaco otturatoria e addominali e multipli noduli polmonari d'ambo i lati. il medico ci ha detto che è una missione quasi impossibile perché oramai sparso su quasi tutto il corpo .Sentendo quelle parole che ancora mi rimbombano nella testa non riesco a darmi pace.
ovviamente con lui riesco a essere forte, maschero bene ma la rabbia che ho dentro è cosi forte che potrei distruggere qualsiasi cosa. io ho fede ma a volte dubito che su di noi ci sia un Dio che ci protegga.
Grazie di cuore Melissa. sono davvero felice che tu abbia quasi sconfitto quella bestia e spero con il cuore che anche papi riesca come te a essere forte e coraggiosa.
un bacione e scrivimi se vuoi, te ne sarei grata.
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#92 ale 2017-05-11 19:47
Buonasera a tutti,
vi scrivo poiché a mio padre circa 2 mesi fa gli hanno diagnosticato un tumore che gli stava per consumare una vertebra della cervicale, inoltre attraverso la TAC con contrasto ne hanno individualizzati altri due anche se non preoccupanti come il primo (come loro dicono!) uno ai polmoni e un altro nella parte lombare. Dopo circa due settimane dalla scoperta il medico decise di operarlo per sostituire la vertebra consumata con una nuove ed estrarre un pò del tumore per poterlo analizzare. da circa un mese sappiamo che si tratta di un linfoma non hodgkin a grandi cellule B. Due giorni fa ha fatto la pet ed ecocardio con FE. Ora stiamo in attesa dei risultati.
Mio padre al momento è molto debole dovuto sicuramente un pò all'operazione avuta, un dolore forte alle braccia e alle mani.
Secondo voi tra quanto inizierà le chemioterapie? e che tipo ? c'è qualcuno che mi può rincuorare sono un pò avvilita, vederlo cosi mi uccide nel profondo.
grazie mille
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#91 Melissa 2017-05-06 16:37
Ciao Adil
non è assolutamente normale
la Pet è d'obbligo per verificare che tu sia "pulito"
parlane con chi ti segue e richiedila.
Dove sei in cura?
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#90 Adil 2017-05-02 03:03
Un saluto a tutti, sono un ragazzo di 38 anni,ad agosto 2016 mi hanno diagnosticato il linfoma non hodgkin a grandi cellule b aggressivo.
Ho fatto 6 cicli di r-chop ne facevo una seduta ogni 21 giorni dopo l'ultimo ciclo al posto di fare la Pet (che nn ho mai fatto) mi hanno fatto un'altra biopsia nello stesso punto della prima biopsia e dopo un mese arrivano i risultati grazie ad Allah non c'era più niente mi hanno dato appuntamento dopo 3 mesi e devo portare solo esami dell sangue senza Pet ne scanner volevo sapere se è una cosa normale?
Grazie a tutti e tenete forte tutto passerà
Citazione
 
 
#89 Melissa 2017-04-24 11:18
Buondì a tutti e tutte

sto seguendo la dieta del dottor Berrino
la consiglio...non solo per chi è affetto da tumore, ma in generale è davvero riequilibrare il corpo!
Citazione
 
 
#88 Melissa 2017-04-18 15:57
Grazie Fabrizio
in bocca al lupo a tutti e tutte...bello avere un sito così in cui scambiarsi informazioni e consigli...buona settimana
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#87 Fabrizio 2017-04-18 11:58
Ciao Melissa, si le cellule tumorali si nutrono di zuccheri. Per tanto il suggerimento primario dovrebbe essere quello di eliminarli. Quando mi sono ammalato ne mangiavo molti...troppi...soprattutto sotto forma di carboidrati (i quali si trasformano poi in zuccheri).
Infatti come vedrai nel sito ho fatto una pagina apposta su tale argomento.
In bocca al lupo

Citazione Melissa:
Buondì
mi hanno diagnosticato lo stronzo (linfoma NH tipo B) il venerdì santo...leggendo mi rendo conto che siamo in tantissimi ad esserne affetti...ho 37 anni...ed io e mio marito volevamo un figlio...ma ora tutto si stoppa...volevo capire se qlc di voi segue una dieta particolare per le terapie...io ho la Pet il 27 di qs mese ...poi laparoscopia x tessuti e poi inizio chemio...so che le cellule impazzite sono ricche di zucchero e se lo si toglie dall'alimentazione hanno vita più dura...
Citazione
 
 
#86 Melissa 2017-04-18 11:46
Buondì
mi hanno diagnosticato lo stronzo (linfoma NH tipo B) il venerdì santo...leggendo mi rendo conto che siamo in tantissimi ad esserne affetti...ho 37 anni...ed io e mio marito volevamo un figlio...ma ora tutto si stoppa...volevo capire se qlc di voi segue una dieta particolare per le terapie...io ho la Pet il 27 di qs mese ...poi laparoscopia x tessuti e poi inizio chemio...so che le cellule impazzite sono ricche di zucchero e se lo si toglie dall'alimentazione hanno vita più dura...
Citazione
 
 
#85 Rossella 2017-04-16 18:33
ciao a tutti, nel mese di febbraio 2017 hanno riscontrato in mio padre un linfoma non hodgkin... All'inizio abbiamo notato solo un ingrossamento dei linfonodi.Durante l'esame istologico (forse per il linfonodo all'inguine che gli hanno asportato) si è gonfiato di liquidi, non riusciva a respirare bene ed è stato ricoverato per circa 2 settimana con trattamento di lasix, lavaggi e albumina. Ha iniziato le cure con R-CHOP , 6 per ogni 21 giorni. Ad oggi sta molto meglio... volevo solo avere delle rassicurazioni se sarà possibile avere una guarigione totale. I medici che lo seguono ci hanno dato buone speranze.
Citazione
 
 
#84 Elena 2017-03-29 15:18
Mirko quanto ho capito io la R-CHOP è la più efficacie che esiste e la fanno a tatni come prima pista ma purtroppo è abbastanza pesantina. a mia madre dopo la terza hanno sospeso per alta tissicità. Potresti cercare di aiutare con la dieta eliminando alcuni cibi tossici introducendo quelli che fanno bene. So che ci sono dei medici/farmacisti che in base a che tipo di farmaci compongono la terapia ti fanno un complesso vitaminico da prendere durante e dopo la chemio. Insomma con un po di accorgimenti ci si va avanti. In bocca al lupo per tuo padre.
Citazione
 
 
#83 Mirko 2017-03-29 15:05
ciao a tutti, a mio padre di 67 anni è stato diagnosticato un Linfoma non hodgkin a grandi cellule B aggressivo IV Stadio, ha iniziato le cure con trattamento R-CHOP ogni 21 giorni, le cure sono molto debilitanti sto notando, qualcuno ci è già passato ed ha qualche consiglio o esperienza da darmi su come agire? grazie
Citazione Antonietta:
Ho finito ad agosto il sesto ciclo di leggera chemioterapia più rutimbax. Ad ottobre, dopo puntura lombare, il linfoma di waldtrom non c'era più.
Fatto primo controllo gennaio 2017 tutto ok. Prossimo controllo 28 marzo 2017. Ho ritirato analisi oggi sono tutte ok, ma ho emoglobina a 10,1 insomma viene fuori una anemica. Mi sono agitata molto qualcuno i voi sa se è normale x il tipo di linfoma? Grazie

Citazione Alex:
Buongiorno a tutti, vedo che siamo in tanti a combattere con il mostriciattolo. Io, dopo una lunga ed extenuante diagnosi, ho scoperto di avere un linfoma di nh a grandi cellule b ricco in istociti e linfociti livello 4 con interessamento del midollo e delle ossa. Premetto che vivo a Gran Canaria,e sono in cura presso l'ospedale universitario (secondo me molto competenti). Tra qualche giorno mi tocca il terzo ciclo di chemio (R-CHOP) che, devo dire la verita' non mi sta dando nessun effetto collaterale, a parte un po di stanchezza , la perdita dei Capelli ed un leggero dolore credo della milza. Hanno optato per 8 cicli di chemio ogni 15gg , le analisi pre-chemio fin ora sono sempre state buone e i linfonodi sembrano spariti. Qualcuno di voi ha fatto la chemio ogni 15 gg? oltre a questa ovviamente mi toccano 5 giorni di prendisona e un iniezione nella pancia alla fine del prendisona ed e' proprio quest'ultima che mi da la mazzata visto che dopo questa ho mal di testa e sono ko físicamente... come va a voi?


Ciao, spero che ti vada tutto bene, sembra che tu sia in remissione, il prednisone è il cortisone e ti dà molta stanchezza, è normale, sei a buon punto non mollare. le chemio ogni 15 gg sono su pazienti giovani e in ottima salute. tienici informato
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#82 Mirko 2017-03-29 15:01
ciao a tutti, a mio padre di 67 anni è stato diagnosticato un Linfoma non hodgkin a grandi cellule B aggressivo IV Stadio, ha iniziato le cure con trattamento R-CHOP ogni 21 giorni, le cure sono molto debilitanti sto notando, qualcuno ci è già passato ed ha qualche consiglio o esperienza da darmi su come agire? grazie
Citazione
 
 
#81 Antonietta 2017-03-24 21:26
Ho finito ad agosto il sesto ciclo di leggera chemioterapia più rutimbax. Ad ottobre, dopo puntura lombare, il linfoma di waldtrom non c'era più.
Fatto primo controllo gennaio 2017 tutto ok. Prossimo controllo 28 marzo 2017. Ho ritirato analisi oggi sono tutte ok, ma ho emoglobina a 10,1 insomma viene fuori una anemica. Mi sono agitata molto qualcuno i voi sa se è normale x il tipo di linfoma? Grazie
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#80 ELENA 2017-03-13 09:00
Citazione Alex:
Buongiorno a tutti, vedo che siamo in tanti a combattere con il mostriciattolo. Io, dopo una lunga ed extenuante diagnosi, ho scoperto di avere un linfoma di nh a grandi cellule b ricco in istociti e linfociti livello 4 con interessamento del midollo e delle ossa. Premetto che vivo a Gran Canaria,e sono in cura presso l'ospedale universitario (secondo me molto competenti). Tra qualche giorno mi tocca il terzo ciclo di chemio (R-CHOP) che, devo dire la verita' non mi sta dando nessun effetto collaterale, a parte un po di stanchezza , la perdita dei Capelli ed un leggero dolore credo della milza. Hanno optato per 8 cicli di chemio ogni 15gg , le analisi pre-chemio fin ora sono sempre state buone e i linfonodi sembrano spariti. Qualcuno di voi ha fatto la chemio ogni 15 gg? oltre a questa ovviamente mi toccano 5 giorni di prendisona e un iniezione nella pancia alla fine del prendisona ed e' proprio quest'ultima che mi da la mazzata visto che dopo questa ho mal di testa e sono ko físicamente... come va a voi?

Buongiorno Alex. Mia madre 65 anni ( anche lei al VI stadio però ha linfoma T) doveva fare le terapie ogni 15 gg con CHOP ma non reggendo la tossicità dopo la terza chemio gliel'hanno sospeso. Ora sta facendo le chemio GEOX ( più o meno uguale ma un po meno tossica) ogni 15 gg perchè come dicono i medici bisogna essere più aggressivi della malattia. Per ora teniamo le dita incrociate.
Citazione
 
 
#79 Alex 2017-03-10 18:14
Buongiorno a tutti, vedo che siamo in tanti a combattere con il mostriciattolo. Io, dopo una lunga ed extenuante diagnosi, ho scoperto di avere un linfoma di nh a grandi cellule b ricco in istociti e linfociti livello 4 con interessamento del midollo e delle ossa. Premetto che vivo a Gran Canaria,e sono in cura presso l'ospedale universitario (secondo me molto competenti). Tra qualche giorno mi tocca il terzo ciclo di chemio (R-CHOP) che, devo dire la verita' non mi sta dando nessun effetto collaterale, a parte un po di stanchezza , la perdita dei Capelli ed un leggero dolore credo della milza. Hanno optato per 8 cicli di chemio ogni 15gg , le analisi pre-chemio fin ora sono sempre state buone e i linfonodi sembrano spariti. Qualcuno di voi ha fatto la chemio ogni 15 gg? oltre a questa ovviamente mi toccano 5 giorni di prendisona e un iniezione nella pancia alla fine del prendisona ed e' proprio quest'ultima che mi da la mazzata visto che dopo questa ho mal di testa e sono ko físicamente... come va a voi?
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#78 Fabrizio 2017-03-10 18:08
Citazione Giada:
Salve, hanno diagnosticato a mia madre, 73 anni, un linfoma non hodgkin, stadio 1a. Propongono 6 cicli di chemioterapia. È la prassi usuale?
Grazie a chi potrà rispondermi


Ciao Giada a me hanno fatto fare la stessa prassi. In bocca al lupo
Citazione
 
 
#77 Giada 2017-03-10 16:50
Salve, hanno diagnosticato a mia madre, 73 anni, un linfoma non hodgkin, stadio 1a. Propongono 6 cicli di chemioterapia. È la prassi usuale?
Grazie a chi potrà rispondermi
Citazione
 
 
#76 Lyuba 2017-03-06 13:36
La puntura per chimica terrapia che noi domani facciamo Mabtherà (Rituximab)700 mg cosa mi consigliate e giusto ,sarà prima chimica terrapia, seconda vuogliono fare fra te settimana
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#75 ELENA 2017-03-06 12:15
salve a tutti. volevo aggiornarvi su mia mamma che ha Linfoma non Hodgkin T. Dunque abbiamo fatto terzo ciclo di chemio terapia di seconda linea GEMOX in quanto le tre chemio della prima linea CHOEP non ha prodotto gli effetti. Nonostante le complicazioni avute durante le terapie ( tra cui quasi la polmonite) stiamo andando avanti e con la speranza che tutto si risolverà. Ci crediamo davvero!
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#74 Lyuba 2017-03-06 11:57
Buongiorno carissimi,vi auguro a tutti un buon salute, voleva sapere qualcosa di medicina con quella che fanno chimica terrapia,mi hanno proposto due tipi,una da la Spagna che una chimica costa 700 evro,altra da Germania il prezzo 1100 evro e devo fare 6 chimica terrapia,io ho possibilità di prendere qua che costa tre volte di meno ,per due ,tre prime chimica terrapia,e puoi riusciamo con tutti documenti far venire qui , perché di la nessuno non può stare,con genitori,noi dobbiamo lavorare per pagare la vita che facciamo qui e seguire bambini che abbiamo qui,e tutti cure che facciamo di là per padre, siamo entrati in debito,e sta crescendo ancora, perciò chiedo aiuto se mi potete aiutare con nomi di medicina.grazie per tutto
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#73 silvia lib 2017-03-04 14:12
Cara Lyuba sono d'accordo con Rinaldo, bisogna curarsi, non importa se il tumore non da' dolore, comunque c'è e bisogna combatterlo con le terapie. Forza, ottimismo, ce la si può fare. Silvia
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#72 Lyuba 2017-03-04 06:26
Buongiorno,mio padre una linfoma non hodgina,4 stadio, appena fatto tutti esame, vuogliono fare chimica terrapia,lui adesso sente bene, dolore non ha,vive come una persona normale,da parte destra ha riempito l'acqua in polmone, questo da un po' di fastidio a respirare, vuoglio chiedere, quanto tempo abbiamo,e se non fare chimica terrapia, forse non soffre,o meglio fare e abbiamo possibilità che guarisce...?
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#71 Costanza 2017-03-03 22:54
Grazie mille Silvia...hai ragione parlarne e confrontarsi con chi ci è già passato aiuta molto ad affrontare tutto con spirito combattivo. Anche la mamma credo lo abbia da parecchio perchè dalle prime analisi le risultò un virus da mononucleosi da ricollegare ad altra infezione primaria... ...
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#70 silvia lib 2017-03-03 22:32
Ciao Costanza sono silvia, ho affrontato lo stesso tipo di linfoma della tua mamma e da quando sono iniziati i vari accertamenti per l'iniziale sospetto a quando ho cominciato la chemioterapia sono passati circa 5 mesi; è vero che il linfoma follicolare ha un decorso lento, io dovevo averlo già da tempo senza che mi avesse dato alcun sintomo (ho scoperto di averlo per puro caso, a me si erano ingrossati i linfonodi profondi addominali) ed in effetti aveva già intaccato il midollo. Io ho fatto 6 cicli di chemioterapia, una ogni 3 settimane, dopo la prima mi hanno impiantato sopra la clavicola un porth, un piccolo dispositivo collegato con una grossa vena migliore per effettuare la chemio che non tramite flebo in vena. Se lo propongono alla tua mamma ti consiglio di accettarlo, è un piccolo intervento ambulatoriale che, secondo me, da dei vantaggi a fronte di un modesto fastidio per qualche giorno dopo l'intervento. Se a tua mamma faranno la terapia R-CHOP (la più diffusa per il linfoma follicolare), il tempo di infusione dura circa 3 ore o poco più, a cui si deve aggiungere il tempo di attesa dei risultati degli esami del sangue che si fanno ogni volta prima della terapia, vale a dire 1 ora/1 ora e mezza. Io abito vicino a Milano e sono in cura allo IEO - Istituto europeo oncologico, quindi ti riferisco i tempi di questo istituto. Finiti i 6 cicli previsti, dopo un mese, i controlli hanno dichiarato in remissione il linfoma, e ora sto facendo una terapia di mantenimento per due anni e controlli ogni 4 mesi circa. State tranquille, so bene che l'ansia e le paure sono tante, ma affrontare con coraggio e ottimismo tutto questo percorso è la cosa migliore. Non abbiate paura a fare tutte le domande possibili agli ematologi/oncologi, e non abbiate paura degli effetti collaterali della chemio, a parte che veramente variano da persona a persona, ci sono molti rimedi che riducono questi effetti. Se hai bisogno di confrontarti, di sapere qualsiasi cosa, ti lascio il mio indirizzo mail, scrivimi pure senza problemi, ho sperimentato di persona che parlare sia con chi ci è passato, sia con amici e familiari, fa davvero bene. In ogni caso scrivi su questo blog e fai sapere come procede.Un abbraccio Silvia mail:
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#69 Costanza 2017-03-03 01:46
Il primo ciclo quante ore dura o in quante sedute di norma...e i successivi?
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#68 Costanza 2017-03-03 01:43
Linfoma non hodgkin follicolare 3A ad aree 3b...diagnosi ripeto arrivata dopo oltre 5 mesi...attendiamo di fare pet e poi risultato,prelievo midollo è di lì cominciare 4 cicli di chemio +ulteriori 2 eventualmente...I tempi sono normali?ho letto che questa tipologia è a decorso lento mal'ansia dell'attesa è diventata insostenibile
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#67 Costanza 2017-03-03 01:34
Salve...metà ottobre 2016 mia mamma subisce un gonfiore e improvviso della faccia...si reca a dal dentista chele fa fare panoramica denti,nulla di fatto,le consiglia insieme al medico curante ecografia del collo e già l'ecografo intuisce qualcosa e la rimanda al reparto ematologia del policlinico di bari...di lì controlli su controlli e biopsia inguinale fino a ieir: diagnosi linfoma non Hodgkin follicolare tipo A ad aree 3b...la.mando manda, ora deve fare pet aspettare esito e poi cominciare chemio: è normale un decorso così lungo per arrivare ad una diagnosi?
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#66 Natalia 2017-02-28 22:02
Mia mamma ha un linfoma non Hodgkin di derivazione dai linfociti B periferici della zona marginale . Chi di voi ha o ha avuto lo stesso tipo? grazie
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#65 Roberto 2017-02-22 04:06
Buonasera signor Luigi, purtroppo proprio oggi a mia madre hanno diagnosticato un linfoma mantellare e il primario mi ha detto che come aspettativa di vita ha circa 10 anni, ora vorrei sapere da lei dove si è curato per far fare una visita anche a mia madre. La ringrazio anticipatamente di cuore. Se vuole può scrivermi alla mia mail .[qCitazione Luigi:
Ciao Giulia, io mi chiamo Luigi, ho 62 anni e nel 2004 sono stato colpito da linfoma non hodgkin di tipo mantellare, ritenuto uno de più temibili, ma nonostante questa infausta diagnosi ne sono uscito fuori. Io vorrei che la mia testimonianza serva a far sì che chiunque ha la sventura di imbattersi in questo tipo di problema, si convinca che il cancro non è quel mostroche  si può immaginare, ma bensì, una patologia come tante altrettanto spaventose, ma che oggi fortunatamente la medicina ha molte più armi a disposizione rispetto al passato. Quindi sii forte, stringi i pugni e vai avanti, vedrai che c'è la farai. Un abbraccio, e in bocca al lupo. Luigi
Citazione Giulia Ama:
Salve...finalmente ho trovato un forum in cui dove poter raccontarsi e leggere gli altri racconti. Tra gli interventi non leggo chi è affetto da sindrome di sezary, che è un linfoma non hodglin. Mio marito ha 54 anni. È stato diagnosticato a dicembre 2016 dopo tante analisi e accertamenti. È seguito dell'equipe del dott. Guarini all' oncologico Giovanni Paolo II di Bari. Da 2 settimane sta facendo sedute di fotoferesi alle quali saranno aggiunti cicli di chemio. Datemi vostre testimonianze. Mi darebbero forza e non mi farebbero sentire sola. Grazie

uote name="Luigi"]Ciao Giulia, io mi chiamo Luigi, ho 62 anni e nel 2004 sono stato colpito da linfoma non hodgkin di tipo mantellare, ritenuto uno de più temibili, ma nonostante questa infausta diagnosi ne sono uscito fuori. Io vorrei che la mia testimonianza serva a far sì che chiunque ha la sventura di imbattersi in questo tipo di problema, si convinca che il cancro non è quel mostroche  si può immaginare, ma bensì, una patologia come tante altrettanto spaventose, ma che oggi fortunatamente la medicina ha molte più armi a disposizione rispetto al passato. Quindi sii forte, stringi i pugni e vai avanti, vedrai che c'è la farai. Un abbraccio, e in bocca al lupo. Luigi
Citazione Giulia Ama:
Salve...finalmente ho trovato un forum in cui dove poter raccontarsi e leggere gli altri racconti. Tra gli interventi non leggo chi è affetto da sindrome di sezary, che è un linfoma non hodglin. Mio marito ha 54 anni. È stato diagnosticato a dicembre 2016 dopo tante analisi e accertamenti. È seguito dell'equipe del dott. Guarini all' oncologico Giovanni Paolo II di Bari. Da 2 settimane sta facendo sedute di fotoferesi alle quali saranno aggiunti cicli di chemio. Datemi vostre testimonianze. Mi darebbero forza e non mi farebbero sentire sola. Grazie

Citazione Luigi:
Ciao Giulia, io mi chiamo Luigi, ho 62 anni e nel 2004 sono stato colpito da linfoma non hodgkin di tipo mantellare, ritenuto uno de più temibili, ma nonostante questa infausta diagnosi ne sono uscito fuori. Io vorrei che la mia testimonianza serva a far sì che chiunque ha la sventura di imbattersi in questo tipo di problema, si convinca che il cancro non è quel mostroche  si può immaginare, ma bensì, una patologia come tante altrettanto spaventose, ma che oggi fortunatamente la medicina ha molte più armi a disposizione rispetto al passato. Quindi sii forte, stringi i pugni e vai avanti, vedrai che c'è la farai. Un abbraccio, e in bocca al lupo. Luigi
Citazione Giulia Ama:
Salve...finalmente ho trovato un forum in cui dove poter raccontarsi e leggere gli altri racconti. Tra gli interventi non leggo chi è affetto da sindrome di sezary, che è un linfoma non hodglin. Mio marito ha 54 anni. È stato diagnosticato a dicembre 2016 dopo tante analisi e accertamenti. È seguito dell'equipe del dott. Guarini all' oncologico Giovanni Paolo II di Bari. Da 2 settimane sta facendo sedute di fotoferesi alle quali saranno aggiunti cicli di chemio. Datemi vostre testimonianze. Mi darebbero forza e non mi farebbero sentire sola. Grazie
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#64 Sonia 2017-02-07 18:29
Citazione Gianni:
Ciao mia moglie ha 33 anni gli è stato diagnosticato un linfoma non Hodgkin tipo t adesso deve cominciare la chemioterapia . volevo sapere se qualcuno ci è passato e ci sono buone speranze grazie in anticipo preghiamo e speriamo.

Citazione Gianni:
Ciao mia moglie ha 33 anni gli è stato diagnosticato un linfoma non Hodgkin tipo t adesso deve cominciare la chemioterapia . volevo sapere se qualcuno ci è passato e ci sono buone speranze grazie in anticipo preghiamo e speriamo.


Ciao Gianni! A mio marito nel 2014, a 31 anni, gli hanno diagnosticato un Linfoma Linfoblastico di tipo T aggressivo. Abbiamo fatto 8 cicli di chemioterapia molto pesanti, e a questi abbiamo accompagnato un'alimentazione sana priva di proteine animali, e un succo di Aloe Vera preso prima dei pssti. Il bastardo sembra sia scomparso, dopo il primo ciclo si era già ridotto tantissimo. Oggi stiamo facendo il mantenimento che durerà due anni, ma tutto procede bene Grazie a Dio!
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#63 Luigi 2017-01-31 16:54
Ciao Giulia, io mi chiamo Luigi, ho 62 anni e nel 2004 sono stato colpito da linfoma non hodgkin di tipo mantellare, ritenuto uno de più temibili, ma nonostante questa infausta diagnosi ne sono uscito fuori. Io vorrei che la mia testimonianza serva a far sì che chiunque ha la sventura di imbattersi in questo tipo di problema, si convinca che il cancro non è quel mostroche  si può immaginare, ma bensì, una patologia come tante altrettanto spaventose, ma che oggi fortunatamente la medicina ha molte più armi a disposizione rispetto al passato. Quindi sii forte, stringi i pugni e vai avanti, vedrai che c'è la farai. Un abbraccio, e in bocca al lupo. Luigi
Citazione Giulia Ama:
Salve...finalmente ho trovato un forum in cui dove poter raccontarsi e leggere gli altri racconti. Tra gli interventi non leggo chi è affetto da sindrome di sezary, che è un linfoma non hodglin. Mio marito ha 54 anni. È stato diagnosticato a dicembre 2016 dopo tante analisi e accertamenti. È seguito dell'equipe del dott. Guarini all' oncologico Giovanni Paolo II di Bari. Da 2 settimane sta facendo sedute di fotoferesi alle quali saranno aggiunti cicli di chemio. Datemi vostre testimonianze. Mi darebbero forza e non mi farebbero sentire sola. Grazie
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#62 Salvo 2017-01-31 15:43
Ciao,

Non conosco questa sindrome di sezary suppongo sia qualche variante del linfoma  non Hodgkin.

Giulia ci ho passato nel 2007, con cinque cicli di chemio, il protocollo ne prevedeva 6 di cicli, alla fine il medico ha deciso di sospendere l’ultimo ciclo, il sangue era rosso ma non aveva nulla del sangue. Emoglobina a 6,0,Piastrine 40, globuli rossi 2000, insomma stavo molto male, per complicare le cose  dopo un paio di trasfusioni è spuntata l’epatite B, mi hanno assicurato che non c’entrava niente con le trasfusioni, forse era anche vero, ero troppo debole, era latente la malattia ed è venuta fuori, mia moglie mi doveva accompagnare in bagno, perché da solo non c’è la facevo, barcollavo.

Ad oggi posso dire che sto discretamente bene, dell’Epatite B mi sono guarito, del Linfoma non saprei…???Certamente faccio controlli dell’Emocromo ogni due mesi e se qualche valore non è apposto mi rivolgo al medico

Auguri Salvo


Citazione Giulia Ama:
Salve...finalmente ho trovato un forum in cui dove poter raccontarsi e leggere gli altri racconti. Tra gli interventi non leggo chi è affetto da sindrome di sezary, che è un linfoma non hodglin. Mio marito ha 54 anni. È stato diagnosticato a dicembre 2016 dopo tante analisi e accertamenti. È seguito dell'equipe del dott. Guarini all' oncologico Giovanni Paolo II di Bari. Da 2 settimane sta facendo sedute di fotoferesi alle quali saranno aggiunti cicli di chemio. Datemi vostre testimonianze. Mi darebbero forza e non mi farebbero sentire sola. Grazie
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#61 Giulia Ama 2017-01-31 14:50
Salve...finalmente ho trovato un forum in cui dove poter raccontarsi e leggere gli altri racconti. Tra gli interventi non leggo chi è affetto da sindrome di sezary, che è un linfoma non hodglin. Mio marito ha 54 anni. È stato diagnosticato a dicembre 2016 dopo tante analisi e accertamenti. È seguito dell'equipe del dott. Guarini all' oncologico Giovanni Paolo II di Bari. Da 2 settimane sta facendo sedute di fotoferesi alle quali saranno aggiunti cicli di chemio. Datemi vostre testimonianze. Mi darebbero forza e non mi farebbero sentire sola. Grazie
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#60 Lolly 2017-01-19 21:27
Citazione silvia lib:
Ciao martamarte anch'io ho fatto la terapia r-chop, a me la somministravano in una sola giornata (mi hanno messo un port a cath, un dispositivo sotto la clavicola impiantato con un piccolo intervento chirurgico, che ho ancora.) I dosaggi non sono uguali per tutti, dipende anche dal peso della persona, comunque le reazioni e la durata sono del tutto soggettive e possono variare molto. Se mi posso permettere di dare qualche consiglio direi a chi ha problemi in bocca di utilizzare un gel all'aloe e di spalmarlo sulle mucose e gengive, e di fare sciacqui con acqua e bicarbonato, più volte al giorno (oltre alle medicine che sicuramente i medici prescrivono). Inoltre, dato che la chemio abbassa tantissimo le difese immunitarie, prendere da subito succo di aloe puro al 100% un cucchiaio al mattino e uno alla sera, fa molto bene; per aiutare il fegato succo di carciofo dopo i pasti (prendere questi prodotti in erboristeria e spiegare lo scopo per cui si vogliono prendere; se si soffre di nausea tisane con lo zenzero aiutano tantissimo. Provato tutto questo di persona ovviamente. Oltre a tutto ciò la cosa importante è non abbattersi, avere fiducia, non aver problemi a parlare con le persone che amiamo delle ansie e dei momenti no (perchè ci saranno) Un abbraccio a tutti coloro che stanno passando di persona o come familiari questa malattia. Se volete anche solo per uno sfogo scrivetemi, vi lascio la mia mail name="Martamarte"]Silvia lib, ciao ho letto il tuo post ed ė stato di grande conforto! Complimenti per la tenacia e la forza che trasmetti, mio padre ieri e oggi fara la prima seduta, l hanno divisa di in 2 giorni ognuna dura circa 4 ore, la prima di sei cicli, la sua terapia si chiama r chop e lui ha un linfoma nh follicolare indolente, ieri ha avuto i primi sintomi stanchezza bruciore alla bocca e non sentiva i sapori di alcuni cibi(anche se ha deciso di fare tutto anche sndare a fare la spesa e ha insistito per farlo), vorrei sapere se qualcuno qui ha avvertito i primi sintomi subito dopo e se si quanto sono durati.per il resto faccio i miei migliori auguri a tutti quanti! Grazie mille

Grazie Silvia! Indirettamente hai risposto anche me. Le vostre storie, molte a lieto fine, mi rincuorando molto e mi danno la forza e l'energia da trasmettere al mio fidanzato. Un abbraccio
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#59 silvia lib 2017-01-19 21:04
Ciao martamarte anch'io ho fatto la terapia r-chop, a me la somministravano in una sola giornata (mi hanno messo un port a cath, un dispositivo sotto la clavicola impiantato con un piccolo intervento chirurgico, che ho ancora.) I dosaggi non sono uguali per tutti, dipende anche dal peso della persona, comunque le reazioni e la durata sono del tutto soggettive e possono variare molto. Se mi posso permettere di dare qualche consiglio direi a chi ha problemi in bocca di utilizzare un gel all'aloe e di spalmarlo sulle mucose e gengive, e di fare sciacqui con acqua e bicarbonato, più volte al giorno (oltre alle medicine che sicuramente i medici prescrivono). Inoltre, dato che la chemio abbassa tantissimo le difese immunitarie, prendere da subito succo di aloe puro al 100% un cucchiaio al mattino e uno alla sera, fa molto bene; per aiutare il fegato succo di carciofo dopo i pasti (prendere questi prodotti in erboristeria e spiegare lo scopo per cui si vogliono prendere; se si soffre di nausea tisane con lo zenzero aiutano tantissimo. Provato tutto questo di persona ovviamente. Oltre a tutto ciò la cosa importante è non abbattersi, avere fiducia, non aver problemi a parlare con le persone che amiamo delle ansie e dei momenti no (perchè ci saranno) Un abbraccio a tutti coloro che stanno passando di persona o come familiari questa malattia. Se volete anche solo per uno sfogo scrivetemi, vi lascio la mia mail name="Martamarte"]Silvia lib, ciao ho letto il tuo post ed ė stato di grande conforto! Complimenti per la tenacia e la forza che trasmetti, mio padre ieri e oggi fara la prima seduta, l hanno divisa di in 2 giorni ognuna dura circa 4 ore, la prima di sei cicli, la sua terapia si chiama r chop e lui ha un linfoma nh follicolare indolente, ieri ha avuto i primi sintomi stanchezza bruciore alla bocca e non sentiva i sapori di alcuni cibi(anche se ha deciso di fare tutto anche sndare a fare la spesa e ha insistito per farlo), vorrei sapere se qualcuno qui ha avvertito i primi sintomi subito dopo e se si quanto sono durati.per il resto faccio i miei migliori auguri a tutti quanti! Grazie mille
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#58 Lolly 2017-01-19 18:40
Per chi sta facendo la terapia con R-chop. Ma il dosaggio dei medicinali è lo stesso per tutti o varia secondo la gravità della malattia?
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#57 Gianni 2017-01-19 09:19
Grazie Silvia per il conforto che ci dai avvolte le parole dette da chi c'è passato sono più confortanti di quelle dette dai dottori stessi grazie. Adesso la stanno preparando gli devono mettere lago per la chemioterapia.
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#56 Martamarte 2017-01-19 01:24
Silvia lib, ciao ho letto il tuo post ed ė stato di grande conforto! Complimenti per la tenacia e la forza che trasmetti, mio padre ieri e oggi fara la prima seduta, l hanno divisa di in 2 giorni ognuna dura circa 4 ore, la prima di sei cicli, la sua terapia si chiama r chop e lui ha un linfoma nh follicolare indolente, ieri ha avuto i primi sintomi stanchezza bruciore alla bocca e non sentiva i sapori di alcuni cibi(anche se ha deciso di fare tutto anche sndare a fare la spesa e ha insistito per farlo), vorrei sapere se qualcuno qui ha avvertito i primi sintomi subito dopo e se si quanto sono durati.per il resto faccio i miei migliori auguri a tutti quanti! Grazie mille
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#55 silvia lib 2017-01-18 23:06
ciao gianni sono in terapia di mantenimento dopo chemioterapia per linfoma non hodgkin follicolare, durante questo ultimo anno e mezzo circa ho imparato che le possibilità di guarigione per i linfomi sono ottime, la ricerca ha fatto davvero passi enormi per questa malattia, per cui quello che mi permetto di dire a tua moglie e a te è di cercare di affrontare con serenità questo periodo difficile e con ottimismo, non lasciatevi abbattere dagli effetti collaterali della chemioterapia (che non sono più così pesanti come una volta e poi variano molto da persona a persona, ho conosciuto alcune persone che hanno quasi sempre lavorato durante i trattamenti), per quanto mi riguarda gli effetti tutto sommato sono stati abbastanza sopportabili, alcune volte pochi fastidi altre un po' di più. fai sapere come andrà nei prossimi tempi. un grande in bocca al lupo silvia
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#54 Gianni 2017-01-18 11:14
Ciao mia moglie ha 33 anni gli è stato diagnosticato un linfoma non Hodgkin tipo t adesso deve cominciare la chemioterapia . volevo sapere se qualcuno ci è passato e ci sono buone speranze grazie in anticipo preghiamo e speriamo.
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#53 luigi 2017-01-16 14:40
Salve, mi chiamo Luigi,nel 200r4 mi è stato diagnosticato un linfoma non hodgkin di tipo mantellare, stando alle statistiche uno dei più aggressivi, nonostante questa spiacevole diagnosi l'ematologo del policlinico Umberto primo di Roma, mi rassicurò perché c'era la possibilità di combatterlo, così ho iniziato cicli di chemio terapia, accompagnate da autotrapianto di cellule staminali che è durata un anno e mezzo. Non è stato facile, però le cure hanno funzionato. Ed ora a distanza di 12 anni i medici mi dicono che sono definitivamente guarito. Quello che voglio dire a tutti coloro i quali viene diagnosticata una malattia del genere, di non arrendersi e non farsi. Terrorizzare dalle chemio, e affrontare la malattia con determinazione, perché si può uscire da questo tunnel, e riprendere a svolgere una vita del tutto normale, è vivere l'accaduto come aver fatto un brutto sogno.in bocca al lupo a tutti
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#52 Gianni 2017-01-13 10:34
Salve , ho mio padre con un Linfoma non di Hodgkin a grandi cellule B , ha affrontato la prima chemio senza risultati , la seconda chemio e poi il trapianto autologo di cellule staminali ! il linfoma è ancora presente però sembrano esser diminuiti di dimensioni i linfonodi e alcuni noduli , sono mesi che ha febbre e diarrea e dolori addominali! mi sapete dire quale terapia dovrà affrontare dopo aver fatto il trapianto di cellule staminali ??
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#51 Lolly 2016-12-19 18:15
Lucia, grazie per aver risposto e del consiglio. Mi sembra però di capire che dopo il calvario delle chemio, tuo marito ha sconfitto la malattia. È così? Siamo tutti troppo in ansia ma cerchiamo di vivere le giornate normalmente. Tra l'altro a giorni gli faranno la biopsia e in base al risultato della pet, gli daranno la cura. Per cui, bisogna avere forza e pensare sempre positivo. Inoltre, leggendo vari commenti, noto che il mostro si può sconfiggere.
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#50 Lucia 2016-12-19 08:53
Ciao Lolly ,sono Lucia la moglie di un paziente con gli stessi problemi del tuo fidanzato.Gennaio 2014 ,la scoperta di un bozzo inguinale dalla parte destra ,vicino al rene.Non aveva nessun sintomo,esami vari,PET, TAC,Biopsia.Diagnosi:Linfoma non Hodgkin a grandi celluleB al rene destro,al fegato,alla mascella ed alla nuca.Disperazione infinita,11 chemio,1 ogni 22 giorni +ra-
chicentesi nel midollo spinale per sterilizzare preventivamente questa parte così importante,Percorso abbastanza tosto, per ovvi motivi cercando di non farsi prendere dal dolore e dalla tristezza nemici di qualsiasi cura.Mio marito è in cura al S.Raffaele.l'ultima
chemio l'ha fatta a settembre 2015 ed ora fa visite di controllo ogni 4/5 mesi che evidenziano un blocco del linfoma con esami nei limiti della norma(esami sangue e TAC total body).In ottobre 2015 hanno voluto provare dopo le chemio un ulteriore farmaco
il Metraxate per una maggiore prevenzione.Purtroppo dopo alcuni secondi d'infusione è stato malissimo,ha rischiato di morire ed ha firmato per non farlo più,nonostante l'insistenza dei medici.Hanno capito, spero,che probabilmente il suo corpo è allergico a
questo farmaco.Le chemio fatte da mio marito contenevano il farmaco Rituximab.Ascolta un mio consiglio,non farlo curare in un piccolo ospedale ma vai in una realtà grande tipo S.Raffaele od Istituto dei tumori.Questo è il consiglio che mi è stato dato nel 2014 e l'ho sperimentato in prima persona che è ancora validissimo.Spero di esserti stata un po' utile.Scrivimi ancora se hai bisogno e scusami se la mia spiegazione non è stata molto chiara.Ciao Lucia
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#49 Lolly 2016-12-17 14:02
Ciao a tutti. Anche al mio fidanzato, quasi marito di 34anni, gli è stato diagnosticato il linfoma non hodgkin a grandi cellule B. Diciamo scoperto per caso, esami del sangue buone (compresi globuli bianchi, linfociti ecc..),nessun sintomo particolare, nè febbre, sudorazione, dimagrimento.. a parte un gozzo proprio all'altezza della tiroide. Dopo vari esami dall'endocrinologo, l'agoaspirato dá come esito di un sospetto di linfoma...una doccia fredda! Ancora di più quando poi c'è stata la conferma. Ora PET, TAC e biopsia, dopodiché si procede con chemio. Chi, come lui, una situazione del genere?
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#48 Elena 2016-12-07 12:01
Siamo di Garbagna (AL) e mia mamma è seguita in ospedale di Alessandria in ematologia. Devo dire l'unico sintomo che aveva mia mamma era la febbre. Aveva (e ha ancora nel periodo di aplasia cellulare) il tormento della febbre da circa un'anno a questa parte che all'inizio era bassa poi man mano che la malattia avanzava era più pesante e più frequente durante la giornata.
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#47 silvia lib 2016-12-06 23:13
ho 58 anni, il linfoma me lo hanno scoperto assolutamente per caso, facendo esami per tutt'altro, non avevo sintomi come spesso capita con il linfoma. era di grado avanzato IIIA e aveva colpito anche il midollo. Abito vicino a Milano e sono in cura allo IEO Istituto Europeo Oncologico, tu di dove sei?
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#46 Elena 2016-12-06 16:10
la chemioterapia di mia madre per ora prevede Endoxan, Adriamicina, VCR e Etoposide. poi in base "se" e "come" risponde potrebbe variare. confido tanto in medici e la tua storia mi da le forza di crederci ancora di più! Grazie Silvia
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#45 Elena 2016-12-06 16:02
Silvia come ti hanno scoperto il linfoma e come era avanzato? e se non posso chiederti quanti anni hai?
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#44 silvia 2016-12-06 15:54
Ciao Elena, la terapia di mantenimento non è chemio, il medicinale si chiama rituximab, è un anticorpo monoclonale, a me lo davano già insieme alla chemio. ogni due mesi vado a fare questa terapia che non mi causa nessun problema, e la faro' per due anni, (ho iniziato a luglio). ah
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#43 Elema 2016-12-05 10:12
mia mamma 65 anni affetta da LNH a grande cellule di tipo T con localizzazione epatica e cutanea è in CT secondo schema CHOEP . 4 mesi fa era già stata al tumore extracranico in testa sempre per conseguenza della malattia che all'epoca non l'avevano ancora diagnosticata. Ha gia fatto 2 cicli di chemio e devo dire che fa tantissima fatica a recuperare e a disintossicarsi sopratutto il midollo osseo che non sembra essere affetto dalla malattia però che è già di suo produce poche cellule per cui dopo il secondo ciclo ( che sarebbe il primo a dose piene) i globuli bianchi si sono azzerati. il rischio era altissimo ma dopo 3 giorni di stimolazione del midollo ha recuperato. è prevista con la 4^ chemio il trapiano di staminali se documentata buona RP/RC (che non so cosa sia). ci rimane solo sperare che lei risponde alla terapia. la speranza è ultima a morire...
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#42 rita 2016-12-05 08:39
Salve a tutti, mio marito ha un mantellare in totale remissione non ha potuto effettuare l'autotrapianto perchè non si sono travate le staminali, ora in mantenimento con rituxmab, sta benissimo , ma temo per il futuro... chi può darmi notizie su questo intoppo terapeutico? A qualcuno è capitato di poter trovare le staminale in un momento successivo?Grazie
Citazione
 
 
#41 rita 2016-12-05 08:34
Citazione Fabrizio:
Grazie Elisa!

Citazione ELISA:
Buongiorno, volevo condividere con voi, il successo di guarigione che ha avuto mio papà. Avevo già scritto nel forum che i progressi positivi si stavano facendo vedere e alla fine abbiamo avuto la conferma che il linfoma mantellare è sparito. E' stato seguito a Padova allo Iov. 6 cicli di chemio. il linfoma non aveva intaccato organi vitali ma era presente nel midollo. Ora ha appena fatto gastroscopia e pet ed è tutto negativo. il prelievo midollare preferiscono non farlo subito ma i medici sono sicuri che non troverebbero nulla. Mai smettere di sperare. Auguro buona fortuna a tutto il gruppo.

Ciao leggo con interesse questo blog, mio marito ha un mantellare in remissione totale, ora mantenimento con rituximab, non ha potuto effettuare autotrapianto perchè non si sono trovate staminali.Qualcuno ha notizie su questo intoppo terapeutico? Grazie
Citazione
 
 
#40 silvia 2016-10-22 19:05
Cara Elena non dici se il linfoma che ha colpito tua mamma a che stadio è o se sia indolente o aggressivo, ma in fondo tutto ciò non ha importanza: prima di tutto la speranza non deve mai essere persa, affrontare il cancro con speranza e forza aiuta tantissimo, lo sconforto, la rabbia ci sono ma non bisogna permettere che diventino i sentimenti predominanti; poi affidatevi ai medici e alla medicina, ogni giorno si fanno nuove scoperte...io sono in fase di remissione da un linfoma nh follicolare che aveva interessato anche il midollo, ora sto facendo terapia di mantenimento per due anni e a breve avrò i primi controlli. Siate forti e date notizie. Un abbraccio Silvia
Citazione
 
 
#39 Elena 2016-10-21 17:00
A mia madre 65 anni è stato diagnosticato linfoma a cellule T del sangue. Zone affette siluyrrbbero il fegato, polmoni e ossa. Lei è molto debole nel senso che cammina con fatica però ha molto appetito per cui non mostra segni di malessere. Mi dite per favore se ha qualche speranza?
Citazione
 
 
#38 silvia 2016-10-12 23:46
A Maurizio che ha scritto il 18/9....io ho avuto un linfoma nh follicolare, secondo gli esami dopo la chemio in remissione, ora sto facendo una terapia di mantenimento ogni due mesi per due anni. Non so che tipo di terapia stai assumendo, (io ho fatto R-CHOP) è stata pesantina ma ho sempre cercato di affrontare malattia e chemio in modo sereno e con fiducia, quindi forza e fiducia non te li far mancare. Mi piacerebbe sapere come ti sta andando. un abbraccio a te e a tutti coloro che stanno passando questa tremenda malattia. silvia
Citazione
 
 
#37 Marco 2016-10-12 16:01
Salve a tutti ,

Un anno fa alla madre della mia compagna e' stato diagnosticato un LNH a grandi cellule b zona polmone ed intestino, ha fatto un ciclo di 6 chemio e' dagli esami strumentali le masse erano regredite.A Maggio di quest'anno il linfoma e' tornato su una gamba , altro ciclo di 6 chemio.A fine agosto pet-tac-risonanza magnetica tutte negative ma verso fine settembre un forte mal di testa.Ricovero e l'amara scoperta : due masse nella testa. La Signora ha 70 anni , i dottori dopo giorni di consulti hanno detto che non c'e' piu niente da fare e che la fine arrivera' in pochi giorni o qualche settimana al massimo. Allucinante la velocita' di sviluppo di questa bestia e terribile l'impossibilta' di fare qualcosa.Viviamo un dramma indicibile.
Chi puo' lottare non smetta di crederci.
Citazione
 
 
#36 Fabrizio 2016-10-10 10:51
Grazie Elisa!

Citazione ELISA:
Buongiorno, volevo condividere con voi, il successo di guarigione che ha avuto mio papà. Avevo già scritto nel forum che i progressi positivi si stavano facendo vedere e alla fine abbiamo avuto la conferma che il linfoma mantellare è sparito. E' stato seguito a Padova allo Iov. 6 cicli di chemio. il linfoma non aveva intaccato organi vitali ma era presente nel midollo. Ora ha appena fatto gastroscopia e pet ed è tutto negativo. il prelievo midollare preferiscono non farlo subito ma i medici sono sicuri che non troverebbero nulla. Mai smettere di sperare. Auguro buona fortuna a tutto il gruppo.
Citazione
 
 
#35 ELISA 2016-10-10 10:43
Buongiorno, volevo condividere con voi, il successo di guarigione che ha avuto mio papà. Avevo già scritto nel forum che i progressi positivi si stavano facendo vedere e alla fine abbiamo avuto la conferma che il linfoma mantellare è sparito. E' stato seguito a Padova allo Iov. 6 cicli di chemio. il linfoma non aveva intaccato organi vitali ma era presente nel midollo. Ora ha appena fatto gastroscopia e pet ed è tutto negativo. il prelievo midollare preferiscono non farlo subito ma i medici sono sicuri che non troverebbero nulla. Mai smettere di sperare. Auguro buona fortuna a tutto il gruppo.
Citazione
 
 
#34 michela 2016-09-21 22:01
buonasera mio fratello di 52 anni ha la sindrome di sezary curato con interferone e puva, più male che bene, adesso sta facendo chemio con bendamustina gli hanno proposto fotoferesi ed altro qualcuno ha avuto questa malattia?
Citazione
 
 
#33 Maurizio 2016-09-18 15:18
Ciao sono Maurizio tornando dalle vacanze , dopo tutti gli esami mi comunicano di avere un linfoma b cellulumantellare , ho 49 anni e settimana prossima comincerò con la chemio .
Vorrei sapere tra voi se c'è cuacuno di voi che ha la stessa merda che ho io . Vorrei sapere cosa mi aspetta da adesso .......
Grazie e buona domenica
Citazione
 
 
#32 Ely 2016-07-09 20:16
Citazione Francy:
Ciao ely, mi spiace molto per tuo padre. Posso chiederti in che stadio è e da quanti anni ha la mf? Dove è seguito? Mio marito è seguito a Torino al san Lazzaro.


Purtroppo la mf ha vinto.... dopo 5 anni di lotta si è portata via il mio papà..... Papà stato all'istituto dermatologico San Gallicano di Roma
Citazione
 
 
#31 Francy 2016-07-09 17:41
Ciao ely, mi spiace molto per tuo padre. Posso chiederti in che stadio è e da quanti anni ha la mf? Dove è seguito? Mio marito è seguito a Torino al san Lazzaro.
Citazione
 
 
#30 Annalisa 2016-07-06 18:20
Citazione Giorgio:
Oggetto: paziente anziano affetto da Linfoma Non Hodgkin

Buongiorno, chiedo a tutti un parere per un paziente anziano 83enne affetto da Linfoma Non Hodgkin grandi cellule B che dopo trattamento di 6 cicli COMP-R + 2 solo R , da esame Pet, purtroppo è chemioresistente ed in aumento.

Ciao, anche mia madre 80 enne ha un lnh aggressivo,hai novità su terapie?
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#29 Ely 2016-06-30 08:00
Salve a tutti, una pugnalata allo stomaco sarebbe stata più tollerabile. Mio padre lotta con la micosi fungoide da anni.... lo scorso anno hanno deciso di provare la chemioterapia, da lí il tracollo totale... prima della chemio viveva una vita abbastanza normale, dopo la chemio il disastro... è andato sempre peggiorando alternando momenti di ripresa... emocromo sempre perfetto. 10 giorni fa decidono di provare il targretin (vitamina a) e dopo 5 giorno siamo sprofondati nell'inferno. Ricoverato d'urgenza e ieri l ematologo in maniera molto "carina" mi ha detto che se nei prossimi giorni il valore dei globuli bianchi non si abbassa, lo trasferiscono in una clinica per sole cure palliative. Come è possibile che in 5 giorni si possa passare dalla ripresa alla quasi morte? e stranamente sotto questo cavolo di medicinale. Prima di vivere questo doloroso percorso con mio papà credevo nella medicina, nei farmaci..... ora non più. Io so solo che fino alla scorsa settimana avevo il mio papà, e adesso a 30 anni, nel giro di una settimana, rischio di diventare orfana. È un dolore immenso
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#28 silvia 2016-06-30 00:16
Citazione silvia:
ciao a tutti spero tanto che le vostre situazioni siano migliorate o perlomeno non peggiorate...come avevo già scritto ho linfoma nh follicolare e ieri ho fatto la mia prima seduta di chemio..non mi hanno dato il rituximab per l'alta probabilità di reazioni allergiche, me lo daranno dalla prossima volta. Mi hanno caldamente consigliato di usare un altro sistema per i trattamenti, anzichè le normali flebo per una serie di motivi che mi hanno convinto: mi installeranno un dispositivo chiamato port che da quanto ho capito finisce nella vena succlavia. qualcuno di voi lo ha sperimentato? cari saluti a tutti e forza

per fortuna o grazie a Dio ci sono anche storie che finiscono bene e la mia è tra queste: due giorni fa hanno dichiarato il mio linfoma non hodgkin follicolare in remissione, ora per due anni ogni due mesi andro' a fare un trattamento con rituximab, che dovrebbe aumentare le possibilità di non recidiva e/o di allungamento dei tempi senza la malattia. la gioia per questa notizia è stata però oscurata dalla notizia che alla mia figlioccia di 25 anni è stato appena diagnosticato un linfoma di hodgkin...non perdete anzi non perdiamo la speranza, il cancro è una malattia terribile ma qualche volta riusciamo a vincere.
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#27 Salvo 2016-06-29 18:16
Salve a tutti,
Leggo con molta amarezza che c'è tanta gente che sta male.
Io ci convivo con il linfoma non Hodging sin dal novemvre 2007,all'inizio ho fatto 5 cicli di chemio secondo il protocollo RCF,dovevo farne 6, ma il fisico non rispondeva più.Il sangue era diventato acqua, ho dovuto fare due trasfusioni di sangue e una di piastrine,malgrado tutto sono qui a raccontare la mia storia.
Nel corso di questi anni ho eseguito due controlli del liquido del midollo osseo, è un esame veramente un pò sgradevole, ma per fortuna il midollo era PULITO. Eseguo ogni due anni la TAC con contrasto, l'ultima eseguita un mese fà, rispecchiava quella dei due anni precedenti.
Quindi a chi si trova nelle mie stesse condizioni dico di avere fiducia, anche se difficilmente si guarisce del tutto, si può avere una vita quasi normale
Saluti ed auguri
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#26 Liso 2016-06-28 22:57
Buonasera, qualcuno di voi ha un genitore ultra ottantenne con linfoma di non hodgkin? E ha deciso di non fare chemio? In alternativa, data la resistenza di mia madre x la chemio, le hanno prescritto il clorambucile, qualcuno che ha fatto terapia con questo farmaco mi può dire che effetti collaterali ha avuto? Grazie a quanti mi possano aiutare
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#25 elisa 2016-06-06 16:12
Ciao Eleonora, mio papà ha anche lui un linfoma mantellare con coinvolgimento del midollo osseo, è alla terza seduta di chemio e dalla tac intermedia abbiamo riscontrato che la cura sta facendo effetto. I linfonodi coinvolti sono diminuiti e quelli rimasti sono diventati molto piccoli, i medici sono fiduciosi e contenti. C'hanno detto fin da subito che dai linfomi si guarisce quindi tanta positività. Mio papà è in cura allo IOV DI PADOVA, dott. Marino con la cura RBAC. In bocca al lupo per il tuo percorso.
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#24 eleonora 2016-05-28 07:49
Buongiorno,
ho 31 anni. Mi hanno diagnosticato un linfoma malt a livello intestinale.
Mi hanno proposto terapia con retuximab.
Sono confusa e preoccupata. Qualcuno ha esperienze simili?
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#23 Nicoletta 2016-05-26 21:11
Mai mamma ha 77 anni ho un linfoma non Hodgkin da circa un anno ha fatto 8 cicli di chemio 26 radio e dopo 2 mesi e rispuntato in un polmone a fatto 3 cicli di revlimid e il tumore è aumentato.Sono davvero disperata.
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#22 silvia 2016-03-08 17:39
Buongiorno Giorgio
non so se i medici che hanno in cura questa persona hanno già in previsione una seconda linea di trattamento, in ogni caso ho scoperto (consultando siti ovviamente attendibili) che esiste un farmaco che si chiama BENDAMUSTINA, il quale associato a RITUXIMAB può essere una valida alternativa al classico R-CHOP, in pazienti affetti da linfoma NH follicolare e mantellare indolente. Prova a visitare il sito www.filinf.it (fondazione italiana linfomi), dove il Presidente della fondazione ne parla.
In bocca al lupo
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#21 Giorgio 2016-03-08 12:39
Oggetto: paziente anziano affetto da Linfoma Non Hodgkin

Buongiorno, chiedo a tutti un parere per un paziente anziano 83enne affetto da Linfoma Non Hodgkin grandi cellule B che dopo trattamento di 6 cicli COMP-R + 2 solo R , da esame Pet, purtroppo è chemioresistente ed in aumento.
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#20 claudia 2016-02-26 10:50
buongiorno. vi chiedo aiuto. a mio fratello è stato diagnosticato un tumore ai linfonodi cellule b. lui vive in spagna ed è in cura li. purtrtoppo è arrivato in uno stadio avanzato dove anche fegato e reni sono stati coinvolti da un infezione e non lavorano. ora gli stanno facendo una chemio 24 ore. si sono già stabilizzati i battiti e sono riusciti a diminuire l ossigeno ( è intubato).
chiedo a qualcuno di voi se sa o se ha passato questa fase.
mio fratello ha 38 anni.
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#19 Luciano 2016-02-25 15:17
Grazie della risposta Gabriella.
Quando dici "il trapianto non è riuscito", che significa? Infezioni non controllabili o altro?
Un abbraccio anche a te
Luciano

Citazione Gabriella:
Ciao Luciano,
leggo la tua storia e rivivo quella di mio marito,stesso tuo iter stessi pet negative e bom negativi, anche a lui hanno consigliato il trapianto di cellule staminali
Il trapianto purtroppo non è riuscito ed io ora vivo nel dubbio che dovevo impedirlo,
un abbraccio fortissimo
gabriella

Citazione luciano:
Ho 69 anni.Lo scorso luglio mi è stato diagnosticato LNH B Burkitt Like con positività delle CD20, CD10 e CD79a. Ha avuto origine nei tessuti linfatici associati alle mucose (MALT), nel mio caso in sede ileo-cecale. Sono stato operato di emicolectomia dx. Ho iniziato la terapia oncologica (EPOCH + R), cioè cicli di infusione continua 24/24 h con Vincristina, Etoposide, Doxorubicina e, il 5° giorno, Endoxan. Oltre ovviamente a Urbasn, ecc. Poi, dopo ogni ciclo mi è stato infuso l'anticorpo monoclonale Rituximab. Dopo 2 cicli la PET è risultata negativa e compatibile con remissione completa. Ho fatto altri 2 cicli e una seconda PET dopo il 4° ciclo è anch'essa risultata negativa. dopo il 3° ciclo anche la Biopsia osteo-midollare è risultata "pulita". Mi sono sottoposto alla raccolta delle cellule staminali in previsione dell'trapianto autologo.
Ora io mi chiedo: "Dopo 4 cicli con due PET negative e la BOM negativa" è necessario procedere con il trapianto autologo e con tutti i problemi connessi all'impiego massiccio di chemioterapia condizionante d con il rischio, mai del tutto scongiurabile, di qualche infezione batterica, virale, fungina, potenzialmente letale?
Non fare il trapianto comporta il rischio sempre possibile di una recidiva; ma anche con il trapianto non è esclusa la possibilità di una recidiva. E allora? Quindi mi trovo di fronte a questo dilemma "cornuto". Che fare? Boh.
Mi potete dare qualche notizia sulla base della vostra esperuenza.
Grazie
Citazione
 
 
#18 Gabriella 2016-02-25 08:33
Ciao Luciano,
leggo la tua storia e rivivo quella di mio marito,stesso tuo iter stessi pet negative e bom negativi, anche a lui hanno consigliato il trapianto di cellule staminali
Il trapianto purtroppo non è riuscito ed io ora vivo nel dubbio che dovevo impedirlo,
un abbraccio fortissimo
gabriella

Citazione luciano:
Ho 69 anni.Lo scorso luglio mi è stato diagnosticato LNH B Burkitt Like con positività delle CD20, CD10 e CD79a. Ha avuto origine nei tessuti linfatici associati alle mucose (MALT), nel mio caso in sede ileo-cecale. Sono stato operato di emicolectomia dx. Ho iniziato la terapia oncologica (EPOCH + R), cioè cicli di infusione continua 24/24 h con Vincristina, Etoposide, Doxorubicina e, il 5° giorno, Endoxan. Oltre ovviamente a Urbasn, ecc. Poi, dopo ogni ciclo mi è stato infuso l'anticorpo monoclonale Rituximab. Dopo 2 cicli la PET è risultata negativa e compatibile con remissione completa. Ho fatto altri 2 cicli e una seconda PET dopo il 4° ciclo è anch'essa risultata negativa. dopo il 3° ciclo anche la Biopsia osteo-midollare è risultata "pulita". Mi sono sottoposto alla raccolta delle cellule staminali in previsione dell'trapianto autologo.
Ora io mi chiedo: "Dopo 4 cicli con due PET negative e la BOM negativa" è necessario procedere con il trapianto autologo e con tutti i problemi connessi all'impiego massiccio di chemioterapia condizionante d con il rischio, mai del tutto scongiurabile, di qualche infezione batterica, virale, fungina, potenzialmente letale?
Non fare il trapianto comporta il rischio sempre possibile di una recidiva; ma anche con il trapianto non è esclusa la possibilità di una recidiva. E allora? Quindi mi trovo di fronte a questo dilemma "cornuto". Che fare? Boh.
Mi potete dare qualche notizia sulla base della vostra esperuenza.
Grazie
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#17 luciano 2016-02-23 15:04
Ho 69 anni.Lo scorso luglio mi è stato diagnosticato LNH B Burkitt Like con positività delle CD20, CD10 e CD79a. Ha avuto origine nei tessuti linfatici associati alle mucose (MALT), nel mio caso in sede ileo-cecale. Sono stato operato di emicolectomia dx. Ho iniziato la terapia oncologica (EPOCH + R), cioè cicli di infusione continua 24/24 h con Vincristina, Etoposide, Doxorubicina e, il 5° giorno, Endoxan. Oltre ovviamente a Urbasn, ecc. Poi, dopo ogni ciclo mi è stato infuso l'anticorpo monoclonale Rituximab. Dopo 2 cicli la PET è risultata negativa e compatibile con remissione completa. Ho fatto altri 2 cicli e una seconda PET dopo il 4° ciclo è anch'essa risultata negativa. dopo il 3° ciclo anche la Biopsia osteo-midollare è risultata "pulita". Mi sono sottoposto alla raccolta delle cellule staminali in previsione dell'trapianto autologo.
Ora io mi chiedo: "Dopo 4 cicli con due PET negative e la BOM negativa" è necessario procedere con il trapianto autologo e con tutti i problemi connessi all'impiego massiccio di chemioterapia condizionante d con il rischio, mai del tutto scongiurabile, di qualche infezione batterica, virale, fungina, potenzialmente letale?
Non fare il trapianto comporta il rischio sempre possibile di una recidiva; ma anche con il trapianto non è esclusa la possibilità di una recidiva. E allora? Quindi mi trovo di fronte a questo dilemma "cornuto". Che fare? Boh.
Mi potete dare qualche notizia sulla base della vostra esperuenza.
Grazie
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#16 Pierina 2016-02-17 18:53
Ho un recidiva di un linfoma NH mantellare dopo 6 cicli di Chemio RBAC (Bendamustina, Citarabina,Rituximab). Attualmente sono sottoposta a terapia biologica con farmaco Ibrutinib e si sono ingrossati alcuni linfonodi a lato sinistro del corpo. Una particolarmente ingrossato e dolente per il quale ho fatto la biopsia e sto attendendo l'esito istologico. Non posso fare allotrapianto ne autotrapianto in quanto ho più di 70 anni.Qualcuno ha avuto recidive nel mantellare. Ha adottato cure alternative?
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#15 Elisa 2016-02-08 17:20
Ciao a tutti, sono in questo sito per cercare di capire meglio quello che hanno trovato a mio padre e devo dire che leggere le vostre esperienze mi ha fatto scendere una lacrima perchè è bello vedere così tanta forza e vi ringrazio. Ora spero che anche il mio papà troverà la stessa forza vostra per affrontare la prima chemio fissata per la settimana prossima. Lui è seguito dallo Iov di Padova e hanno adottato una terapia che chiamano r-bac. Verrà somministrata in 3-4 giorni per ogni 4 settimane. ora mi informerò sul contenuto. Dalla pet tac e dalla collon non sono risultate altre lesioni, anche se due mesi fa abbiamo scoperto prima un tumore alla prostata ma dicono che non è assolutamente collegato. In bocca al lupo a tutti.
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#14 silvia 2016-01-29 00:45
ciao a tutti spero tanto che le vostre situazioni siano migliorate o perlomeno non peggiorate...come avevo già scritto ho linfoma nh follicolare e ieri ho fatto la mia prima seduta di chemio..non mi hanno dato il rituximab per l'alta probabilità di reazioni allergiche, me lo daranno dalla prossima volta. Mi hanno caldamente consigliato di usare un altro sistema per i trattamenti, anzichè le normali flebo per una serie di motivi che mi hanno convinto: mi installeranno un dispositivo chiamato port che da quanto ho capito finisce nella vena succlavia. qualcuno di voi lo ha sperimentato? cari saluti a tutti e forza
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#13 Ely 2016-01-21 20:38
Citazione francy:
ciao ely, tuo papà ha cominciato la monoclonale? ci sono dei miglioramenti?

Ciao francy, alla fine hanno optato per la gemcitabina... è al secondo ciclo prima dose (sono solo 2/3 dosinper ciclo). Guarda,dopo la reazione pessima della chemio dei primi giorni, la situazione è rientrata e migliorata, la pelle si è rigenerata e stanno ricrescendo anche le unghie delle mani. Però la spossatezza è veramente tanta, nonché la stomatite... te? qualche novità?
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#12 francy 2016-01-21 19:57
ciao ely, tuo papà ha cominciato la monoclonale? ci sono dei miglioramenti?
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#11 ely 2016-01-17 10:07
Possibile che la chemioterapia sia più devastante della malattia in sè? a mio padre, placche sparite (solo un po' di prurito),esame ematologici nella norma, ma la glossite non lo lascia da mesi, mangia pochissimo ed è debilitato. :(
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